Эмигил суспензия инструкция

Фармакологическое действие

Метронидазол5-нитрогруппа в составе препарата подвергается редуктивной трансформации с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки.Метронидазол является основным компонентом, обнаруживаемым в плазме, его метаболит 2-гидроксиметил обнаруживается в меньшем количестве. Как исходное вещество, так и его метаболит обладают бактерицидной активностью в отношении большинства штаммов анаэробных бактерий и трихомонацидной активностью .Метронидазол высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardial amblia и Entamoeba histolytica. Из анаэробных бактерий метронидазол особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp.ФуразолидонФуразолидон обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая E. coli, Staphylococci, Salmonella, Shigella, Proteus, Aerobacter aerogenes, Vibrio cholerae и Giardia lamblia.Фуразолидон оказывает бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов. Фуразолидон не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков. Коричневое окрашивание мочи, появляющееся при приеме терапевтических доз, не имеет клинического значения.ФармакокинетикаМетронидазолВсасывание:метронидазол обычно хорошо всасывается после приема внутрь, пиковые плазменные концентрации достигаются через 1-2 ч.РаспределениеМетронидазол быстро и широко распределяется по всему организму. Препарат обнаруживается в спинномозговой жидкости, слюне, грудном молоке в концентрациях, равных определяемым в плазме. Бактерицидные концентрации метронидазола также обнаруживались в гнойном содержимом при абсцессах печени.МетаболизмМенее 20% циркулирующего в крови метронидазола связывается с белками плазмы. После приема внутрь период полувыведения составляет от 6 до 9 ч. Через 48 ч выводится приблизительно 60-80% от общей дозы:10-20% в виде исходного вещества, 30 — 40% — в виде основного гидроксиметаболита и 10-20% — в виде кислого метаболита.ВыведениеВ основном метронидазол и его метаболиты выводятся с мочой (60 — 80% дозы), от 6 до 15 % дозы выводится с калом.Нарушение почечной функции не влияет на фармакокинетику однократной дозы метронидазола. Однако, плазменный клиренс метронидазола снижается при нарушении функции печени.ФуразолидонВсасываниеПосле приема внутрь всасывается незначительное количество фуразолидона.МетаболизмПрепарат метаболизируется и инактивируется в кишечнике.ВыведениеОколо 5% препарата выводится с мочой вместе с окрашенными метаболитами.

Побочные действия

— судороги и периферическая невропатия, характеризующаяся в основном онемением или парестезией конечностей;- потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, запор или диарея, желудочный дискомфорт и спазмы, появление металлического вкуса, сухость во рту, появление налета на языке, глоссит, стоматит;- крапивница, эритематозные высыпания, покраснение, заложенность носа, сухость слизистой полости рта или влагалища и вульвы, повышение температуры;- дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, чувство тяжести внизу живота;- снижение остроты зрения в результате преходящих нарушений рефракции;- усиленное сердцебиение, появление болей в груди, снижение артериального давления.