Лекор

Лекарственное взаимодействие

метопролол: наблюдается уменьшение биодоступности лерканидипина на 50%; данный эффект может также фиксироваться и при сочетанном использовании с другими бета-адреноблокаторами, вследствие чего может быть необходима коррекция дозы для достижения положительного результата лечения;
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ), диуретики, бета-адреноблокаторы: возможна комбинированная терапия этих средств с Лерникором;
индукторы и ингибиторы изофермента CYP3A4: изофермент CYP3A4 отвечает за биотрансформацию лерканидипина, поэтому ингибиторы и индукторы данного изофермента способны воздействовать на метаболизм и элиминацию препарата; одновременный прием лерканидипина с мощными ингибиторами CYP3A4 противопоказан;
циклоспорин: фиксируется повышение содержания обоих средств в плазме, поэтому комбинированная терапия этого вещества с Лерникором противопоказана;
индукторы CYP3A4, включая рифампицин и противосудорожные препараты (карбамазепин, фенитоин): возможно снижение гипотензивного эффекта лерканидипина; требуется систематический мониторинг АД;
мидазолам: отмечается повышение биодоступности лерканидипина у пожилых больных в среднем на 40% при его комбинации в дозе 20 мг с данным веществом;
субстраты изофермента CYP3А4 (хинидин, амиодарон и другие антиаритмические средства III класса, терфенадин, астемизол): нужно соблюдать осторожность при данной комбинации;
дигоксин: не регистрируется фармакокинетическое взаимодействие при использовании Лерникора в дозе 20 мг на фоне курсового приема бета-метилдигоксина, однако у здоровых добровольцев, которые принимали дигоксин, наблюдалось возрастание Cmax данного вещества в плазме приблизительно на 33% после использования натощак лерканидипина в дозе 20 мг, в то время как AUC и почечный клиренс дигоксина не изменялись в значительной степени; на фоне этой комбинации необходим контроль возможных признаков интоксикации дигоксином;
симвастатин (в дозе 40 мг): при комбинации с лерканидипином (в дозе 20 мг) возрастает величина AUC для симвастатина на 56%, а для β-гидроксикислоты (его активного метаболита) – на 28%; не допустить нежелательного взаимодействия можно при использовании этих препаратов в разное время суток – Лерникор принимать утром, а симвастатин вечером;
циметидин (в дозе менее 800 мг): не отмечаются значительные изменения уровня содержания лерканидипина в плазме крови, однако при введении циметидина в высоких дозах требуется соблюдать осторожность из-за усугубления риска повышения биодоступности лерканидипина и усиления антигипертензивного эффекта;
варфарин: не фиксируется изменение фармакокинетики этого вещества при одновременном использовании у здоровых добровольцев с лерканидипином в дозе 20 мг;
этанол, сок грейпфрута: возможно потенцирование антигипертензивного действия Лерникора;
флуоксетин (ингибитор СYP3A4 и СYP2D6): у пожилых пациентов не выявляется клинически значимых изменений фармакокинетики лерканидипина при комбинации с данным веществом.

Противопоказания

Абсолютные:

• нестабильная стенокардия;
• период на протяжении одного месяца после инфаркта миокарда;
• нелеченная хроническая сердечная недостаточность (ХСН);
• обструкция выносящего тракта левого желудочка;
• тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
• тяжелая форма печеночной недостаточности;
• использование у женщин репродуктивного возраста, не применяющих эффективную контрацепцию;
• синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы, дефицит лактазы;
• беременность и период кормления грудью;
• возраст до 18 лет;
• сочетанное применение с эритромицином, кетоконазолом, ритонавиром, итраконазолом, тролеандомицином и другими мощными ингибиторами изофермента CYP3A4;
• одновременный прием с циклоспорином, соком грейпфрута;
• гиперчувствительность к любому компоненту средства, а также к любому из дигидропиридинов.

Относительные (требуется принимать таблетки Лерникор с осторожностью):

• синдром слабости синусового узла (без искусственного водителя ритма);
• дисфункция левого желудочка;
• ишемическая болезнь сердца (ИБС);
• печеночная дисфункция легкой и средней степени тяжести;
• почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин);
• пожилой возраст.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ніфуроксазид – кишковий антисептик, похідне 5-нітрофурану; активний відносно більшості збудників кишкових інфекцій (у тому числі штамів-мутантів, стійких до інших протимікробних засобів): грампозитивних (родина Staphylococcus) і грамнегативних (родина Enterobacterіасеае: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella , Proteus, Yersinіa), а також Vibrio cholerae. Неактивний відносно бактерій роду Pseudomonas і роду Рrоteus (вид Рrоteus іnconstans), а також штамів підгрупи А виду Рrоvidentia alcalifaciens. Припускається, що препарат гальмує активність дегідрогеназ і порушує синтез білків у патогенних бактеріях. У середньотерапевтичних дозах виявляє бактеріостатичну активність, а в більш високих – діє бактерицидно. Ефект виявляється з перших годин лікування. У терапевтичних дозах практично не порушує рівноваги мікрофлори кишечнику; не спричинює розвитку резистентних штамів патогенних мікроорганізмів і перехресної стійкості бактерій до інших протимікробних засобів, що дає можливість, за необхідності, при генералізованих інфекціях призначати його в комплексній терапії із системними препаратами. При кишкових інфекціях вірусного генезу запобігає розвитку бактеріальної суперінфекції.

Фармакокінетика. Після перорального прийому практично не всмоктується зі ШКТ, створюючи високу концентрацію діючої речовини в кишечнику. Завдяки таким фармакокінетичним особливостям препарат чинить виключно ентеральну антисептичну дію, не має системної антибактеріальної активності, не спричинює загальнотоксичних ефектів; виводиться з організму з калом. Препарат не впливає на клінічні і біохімічні показники крові.

Лерникор, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Лерникор принимают перорально, 1 раз в сутки, желательно утром, не менее чем за 15 минут до еды. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и не размельчая, запивая достаточным количеством воды.

Рекомендованная суточная доза составляет 10 мг, при необходимости, в зависимости от индивидуальной переносимости, возможно увеличение суточной дозы до 20 мг, производимое через 14 дней после начала курса. Подбирать терапевтическую дозу требуется постепенно, ввиду того, что максимальный антигипертензивный эффект отмечается в среднем спустя 14 дней после начала использования Лерникора.

Маловероятно, что при увеличении суточной дозы выше 20 мг эффективность лерканидипина будет возрастать, а вот угроза возникновения нежелательных реакций будет усиливаться.

Побічні реакції

Препарат переноситься добре, зрідка можливе виникнення тимчасового болю в животі, нудоти, блювання, посилення діареї. У разі появи симптомів з боку шлунково-кишкового тракту незначної інтенсивності немає необхідності у застосуванні спеціальної терапії або припиненні застосування ніфуроксазиду, оскільки дані симптоми самостійно зникають.

У пацієнтів з гіперчутливістю до похідних нітрофурану можуть відмічатися гранулоцитопенія; алергічні реакції, як правило, шкірного типу (висипи на шкірі, свербіж, кропив’янка, пустульоз). У поодиноких випадках, як і при застосуванні інших нітрофуранових похідних, можуть виникнути задишка, тяжкі реакції гіперчутливості, в тому числі ангіоневротичний набряк та анафілактичний шок.

У разі виникнення тяжких побічних реакцій препарат необхідно відмінити та проводити симптоматичну терапію. У подальшому хворому необхідно уникати прийому ніфуроксазиду та інших похідних нітрофурану.

Способ применения и дозы

Таблетки Лекор нужно принимать внутрь целиком, запивая водой. Максимальная доза, которую можно принять за сутки — 800 mg. Прием таблеток не привязaн к приему пищи.

Взрослым пациентам и детям старше 15 лет, как правило, назначают 200 mg x4 раза/сутки. Детям старше шести лет обычно назначают 200 mg x3–4 раза/сутки. Продолжительность лечебного курса не должна превышать 7 дней. Если за это врeмя симптомы не исчезают, нужно обрaтиться к доктору.

Суспензию принимают внутрь. Перед применением закрытую бутылку с суспензией нужно интенсивно взболтать. Максимальная доза, которую можно принять за сутки — 800 mg. Прием суспензии не привязан к приему пищи.

Детям 1 – 6 месяцев – по 2,5 ml х2–3 раза/сутки; детям от 7 месяцев до 2 лет – по 2,5 ml 4 раза/сутки; детям 3–7 лет – по 5 ml х3 раза/сутки; детям старше 7 лет – 5 ml х4 раза/сутки. Продолжительность лечебного курса не должна превышать 7 дней.

Побочные действия

Нежелательные нарушения, которые могут возникать при приеме Лерникора (классифицированы следующим образом: очень часто – ≥ 1/10, часто – ≥ 1/100 и

• пищеварительная система: редко – эпигастральная боль, диспепсия, рвота, тошнота, диарея; крайне редко – гиперплазия десен, усиление активности печеночных трансаминаз;
• сердечно-сосудистая система: нечасто – усиленное сердцебиение, приливы крови к лицу, тахикардия; редко – болезненные ощущения за грудиной, стенокардия; крайне редко – значительное снижение артериального давления (АД), инфаркт миокарда, обморок; у больных со стенокардией может увеличиться частота, продолжительность и степень тяжести приступов;
• нервная система: нечасто – головокружение, головная боль; редко – сонливость;
• дыхательная система, органы грудной клетки и средостения: крайне редко – боль в груди;
• опорно-двигательная система, соединительная ткань: редко – миалгия;
• кожа и подкожные ткани: редко – кожные высыпания;
• иммунная система: крайне редко – реакции повышенной чувствительности;
• почки и мочевыводящие пути: редко – полиурия; крайне редко – возрастание частоты мочеиспускания;
• общие расстройства: нечасто – периферические отеки; редко – астения, сильная утомляемость.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Экорала:

• капсулы: мягкие желатиновые, оболочка с непрозрачной структурой, в трех дозах: по 25 мг – желтого цвета, овальные, размер 12,5 на 8 мм, на оболочке изображение сдвоенного треугольника и маркировка «25 mg», по 50 мг – коричневато-желтого цвета, продолговатые, размер 21 на 8 мм, на оболочке изображение сдвоенного треугольника и маркировка «50 mg», по 100 мг – коричневого цвета, продолговатые, размер 26 на 8 мм, на оболочке изображение сдвоенного треугольника и маркировка «100 mg»; содержимое капсулы – маслянистая прозрачная жидкость от желто-коричневого до желтого цвета (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках или блистерах, в картонной коробке 5 упаковок или блистеров);
• раствор для приема внутрь 10%: прозрачная маслянистая жидкость от желто-коричневого до желтоватого цвета (по 50 мл в стеклянных флаконах темного цвета, в пластиковом футляре 1 флакон в комплекте с дозатором, в картонной пачке 1 футляр).

В 1 капсуле Экорал содержатся:

• действующее вещество: циклоспорин – 25 мг, 50 мг или 100 мг;
• вспомогательные компоненты: полиглицерил (3) олеат, D,L-альфа-токоферол, полиглицерил (10) олеат, макрогола глицерилгидроксистеарат, спирт этиловый;
• оболочка: глицерол 85%, желатин, титана диоксид, глицин, раствор сорбита.

Кроме этого, дополнительно в составе оболочки:

• капсулы Экорал 25 мг и 50 мг: железа оксид желтый;
• капсулы Экорал 100 мг: железа оксид коричневый.

В 1 мл раствора содержатся:

• действующее вещество: циклоспорин – 100 мг;
• вспомогательные компоненты: полиглицерил (3) олеат, спирт этиловый, макрогола глицерилгидроксистеарат, полиглицерил (10) олеат.

Инструкция по применению Дуплекора: способ и дозировка

Дуплекор следует принимать внутрь, независимо от приема пищи и времени суток.

Рекомендуемая доза – по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Максимальная доза препарата Дуплекор – 1 таблетка дозировкой 10 мг + 20 мг (амлодипин + аторвастатин, соответственно) в сутки.

Прием препарата должен сопровождаться и другими, немедикаментозными методами лечения, такими как физические нагрузки, диета, отказ от курения, у пациентов с ожирением – понижение массы тела.

Рекомендуемая доза (по амлодипину) при ИБС (ишемическая болезнь сердца) – 5–10 мг/сутки.

При артериальной гипертензии в начале терапии применяют Дуплекор в дозе 5 мг + 10 мг с обязательным контролем АД (артериального давления) каждые 2–4 недели, впоследствии, в случае необходимости, допускается увеличение дозы и назначение Дуплекора 10 мг + 10 мг 1 раз в сутки.

Согласно инструкции, Дуплекор противопоказан к применению пациентам с активными заболеваниями печени или со стойким повышением активности печеночных ферментов в сыворотке крови, превышающей верхнюю границу нормы в 3 раза.

Противопоказанния:

повышенная чувствительность к компонентам препарата и производных 5-нитрофурана.

Побочные действия:

Лекор переносится хорошо. У лиц с гиперчувствительностью к производным нитрофурана могут отмечаться аллергические реакции, как правило, кожного типа. В исключительных случаях, как и при применении других нитрофуранових производных, могут возникнуть тяжелые реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и анафилактический шок. В этих случаях необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей, назначить адреналин, инфузию жидкости, глюкокортикоиды.

Способ применения и дозы:

взрослым и детям старше 6 лет Лекор назначают по 1 капсуле 4 раза в сутки независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза — 800 мг. Курс лечения составляет в среднем 3-6 дней.
Передозировка: случаи передозировки не описаны. В случае передозировки рекомендуется отменить препарат, промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.

Особые указания:

Надлежащие меры безопасности при лечении диареи: обязательно проведение регидратацийной терапии (как правило, перорально, в более тяжелых случаях — парентерально). Препарат не назначают в качестве монотерапии для лечения кишечных инфекций тяжелой степени или осложненных сепсисом, поскольку Лекор не всасывается в кишечнике и не попадает в кровоток

Во время лечения Лекором не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития дисульфирамоподибнои реакции.
Осторожно:
Применение в период беременности или кормления грудью: тератогенного и эмбриотоксического влияния при применении нифуроксазид не регистрировалось, но ввиду отсутствия достаточного количества наблюдений применение Лекору во время беременности возможно, если имеющаяся польза для матери превышает возможный потенциальный риск для плода. Лекор не выделяется в грудное молоко, поэтому его можно применять в период кормления грудью

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами: Лекор не влияет на скорость психомоторных реакций.
Дети: Лекор в форме капсул показан для лечения детей старше 6 лет.

Описание торгового наименования:

Лекор

Перед применением препарата Лекор проконсультируйтесь с врачом!

Наталья: 05.10.2010 / 18:23	если я принимаю Ентеросгель, могу я применять Лекор? Заранее спасибо.
Ярослава (клинический провизор): 05.10.2010 / 22:18	Наталья, Вы конечно можете применять Лекор и Энтеросгель в один день. Однако необходимо четко соблюдать одно правило: применять между приемами пищи и лекарственных препаратов (за 1,5–2 часа или через 2 часа после еды или приема лекарственных препаратов).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Экорала:

• рифампицин, барбитураты, окскарбазепин, фенитоин, карбамазепин, нафциллин, пробукол, сульфадимидин для внутривенного введения, октреотид, орлистат, тиклопидин, тербинафин, сульфинпиразон, бозентан, содержащие зверобой продырявленный средства понижают уровень концентрации циклоспорина в плазме крови;
• эритромицин, кларитромицин и азитромицин (антибиотики макролиды), кетоконазол, итраконазол, флуконазол, вориконазол, никардипин, метоклопрамид, дилтиазем, верапамил, пероральные контрацептивы, высокие дозы метилпреднизолона, даназол, амиодарон, аллопуринол, фолиевая кислота (включая ее производные), иматиниб, ингибиторы протеазы ВИЧ, нефазодон, колхицин способствуют повышению уровня содержания циклоспорина в плазме крови;
• аминогликозиды (тобрамицин, гентамицин), амфотерицин B, ципрофлоксацин, ванкомицин, триметоприм, сульфаметоксазол, диклофенак, сулиндак, напроксен, ранитидин, циметидин, мелфалан, метотрексат, такролимус и другие лекарственные средства, повышающие риск развития нефротоксичности, следует применять под тщательным контролем функции почек;
• безафибрат, фенофибрат и другие производные фиброевой кислоты у пациентов после трансплантации могут вызывать существенное нарушение функции почек;
• нифедипин повышает вероятность развития гиперплазии десен;
• лерканидипин повышает свою суммарную концентрацию в плазме крови в 3 раза и суммарную концентрацию циклоспорина на 21%;
• алискирен и другие лекарственные средства, являющиеся субстратом гликопротеина, существенно повышают свой уровень содержания в плазме крови;
• дигоксин, преднизолон, колхицин, статины, этопозид снижают свой клиренс, повышая риск усиления токсических эффектов;
• ловастатин, симвастатин, аторвастатин, правастатин, флувастатин могут способствовать развитию мышечной токсичности, которая проявляется мышечной болью, слабостью, миозитом, рабдомиолизом;
• эверолимус, сиролимус существенно увеличивают уровень своей концентрации в плазме крови;
• препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II повышают риск развития гиперкалиемии;
• репаглинид повышает риск развития гипогликемии;
• грейпфрутовый сок, жирная пища способствуют повышению биодоступности циклоспорина.

Вакцинацию живыми ослабленными вакцинами не рекомендуется проводить во время терапии циклоспорином, поскольку их эффективность может быть снижена.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лерканидипин – производное 1,4-дигидропиридина, селективный блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК) – антагонист кальция, подавляющий трансмембранный поток ионов кальция в гладкомышечные клетки стенок сосудов.

Лерканидипин является эквимолярной смесью (+)-R- и (–)S-энантиомеров. Гипотензивный эффект активного вещества в первую очередь определяется S-энантиомером. Механизм антигипертензивного действия средства обусловлен прямым релаксирующим влиянием на клетки гладких мышц сосудов, что вызывает в свою очередь уменьшение общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС).

Вопреки сравнительно непродолжительному периоду полувыведения (Т_½) лерканидипина из плазмы крови препарат обладает пролонгированным гипотензивным действием за счет высокого значения коэффициента мембранного распределения. Вещество не демонстрирует отрицательного инотропного действия за счет присущей ему высокой сосудистой селективности. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией при использовании лекарственного средства возникает редко по причине постепенного развития процесса вазодилатации.

Лерканидипин метаболически нейтрален и не проявляет существенного воздействия на сывороточный уровень липопротеинов и аполипопротеинов в крови, а также не приводит к изменению липидного профиля у больных с артериальной гипертензией.

Фармакокинетика

После перорального введения активное вещество Лерникора полностью абсорбируется. В плазме крови максимальная концентрация лерканидипина (C_max) отмечается спустя 1,5–3 ч после его приема в дозе 10 и 20 мг и равна 3,3 ± 2,09 и 7,66 ± 5,9 нг/мл соответственно. (+)-R- и (-)S-энантиомеры средства характеризуются сходным фармакокинетическим профилем – имеют одинаковые Т_½ и время достижения C_max (T_max); величины площади под кривой «концентрация – время» (AUC) и C_max примерно в 1,2 раза выше для (-)S-энантиомера. В ходе опытов in vivo взаимопревращение энантиомеров не фиксировалось.

Абсолютная биодоступность лерканидипина в процессе первичного прохождения через печень при пероральном приеме после еды приблизительно составляет 10%, а при использовании натощак снижается на ⅓. Если препарат принят не позднее 2 ч после употребления жирной пищи, его биодоступность возрастает в 4 раза, вследствие этого не рекомендуется принимать Лерникор после еды. В случае перорального использования средства уровень его содержания в плазме крови не является прямо пропорциональным введенной дозе (нелинейная кинетика). Насыщение пресистемного метаболизма осуществляется постепенно, из чего следует, что биодоступность Лерникора возрастает с увеличением дозы.

Из плазмы крови активное вещество быстро и обширно распределяется в ткани и органы. С белками плазмы связывается более чем на 98%. Метаболизируется лерканидипин под действием изофермента CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов. Примерно 50% принятой дозы экскретируется с мочой, остальные 50% – с калом. Элиминация производится в основном посредством биотрансформации. В среднем значение Т_½ составляет 8–10 ч, продолжительность терапевтического действия – 24 ч. При повторном пероральном введении кумуляция активного вещества не отмечается.

Установлено, что фармакокинетика лерканидипина у больных с дисфункцией почек при клиренсе креатинина (КК), превышающем 30 мл/мин, у больных с печеночной недостаточностью слабой и средней степени тяжести и у пожилых пациентов схожа с фармакокинетикой, фиксируемой в общей группе пациентов.

При наличии тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности, ввиду снижения плазменного уровня белка в крови, возможно увеличение свободной фракции лерканидипина.

У больных, находящихся на гемодиализе, и у пациентов с тяжелой дисфункцией почек, при КК ниже 30 мл/мин, отмечаются более высокие (примерно 70%) плазменные концентрации лерканидипина в крови.

У больных с нарушениями деятельности печени средней и тяжелой степени, вероятно, повышается системная биодоступность лерканидипина, поскольку его биотрансформация главным образом происходит в печени.

Противопоказания

• злокачественные новообразования, предраковые заболевания кожи;
• остря фаза инфекционных заболеваний;
• ветряная оспа;
• опоясывающий лишай (Herpes Zoster);
• тяжелая форма недостаточности функции печени;
• неконтролируемая артериальная гипертензия;
• гиперкалиемия;
• синдром мальабсорбции;
• грудное вскармливание;
• индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Кроме этого, противопоказано применение Экорала для лечения заболеваний, не связанных с трансплантацией, при выраженном нарушении функции почек (за исключением нефротического синдрома и нарушений функции почек допустимой степени).

В период беременности применение Экорала показано только в исключительных случаях, когда, по мнению врача, ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальную угрозу для плода.

Поскольку опыт применения циклоспорина у детей при атопическом дерматите, эндогенном увеите и псориазе ограничен, назначать препарат для лечения указанных заболеваний у данной категории пациентов не рекомендуется.

С осторожностью следует назначать Экорал пациентам в пожилом возрасте

Особливості застосування

Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату та застосовувати препарат понад 7 днів. При лікуванні гострої діареї необхідно проводити регідратаційну терапію (перорально або парентерально, залежно від стану хворого) а також дотримуватися певної дієти: виключити соки, свіжі овочі та фрукти, гострі і важкі для травлення продукти.

Не слід обмежуватися застосуванням тільки ніфуроксазиду при лікуванні діареї, ускладненої сепсисом, оскільки препарат не всмоктується в кишечнику і не надходить до системного кровотоку. У випадку діареї, що триває більше 3-х днів від початку лікування, необхідна поглиблена діагностика з метою визначення причини діареї. Може виникнути необхідність в антибіотикотерапії.

Під час лікування ніфуроксазидом протипоказано вживати алкоголь (можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкіри, відчуття жару, шум у вухах, утруднене дихання, тахікардія, відчуття страху)).

У випадку появи реакцій гіперчутливості (задишка, шкірні висипання, свербіж) слід припинити прийом препарату.

Препарат містить цукрозу, що слід враховувати при призначенні препарату хворим на цукровий діабет.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Нифуроксазид – кишечный антисептик, производное 5-нитрофурана; активен в отношении большинства возбудителей кишечных инфекций (в том числе штаммов-мутантов, устойчивых к другим противомикробным средствам): грамположительных (семейство Staphylococcus) и грамотрицательных (семейство Enterobacteriaceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia), а также Vibrio cholerae. He активен в отношении бактерий рода Pseudomonas и рода Proteus (вид Proteus inconstans), а также штаммов подгруппы А вида Providentia alcalifaciens. Допускается, что препарат угнетает активность дегидрогеназ и нарушает синтез белков в патогенных бактериях. В среднетерапевтических дозах обладает бактериостатической активностью, а в более высоких – действует бактерицидно. Эффект проявляется с первых часов приема. В терапевтических дозах практически не нарушает равновесия микрофлоры кишечника; не вызывает развития резистентных штаммов патогенных микроорганизмов и перекрестной устойчивости бактерий к другим противомикробным средствам, что позволяет, при необходимости, в случае генерализованных инфекций назначать его в комплексной терапии с системными препаратами. При кишечных инфекциях вирусного генеза предупреждает развитие бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика. После перорального приема практически не всасывается из ЖКТ, создавая высокую концентрацию действующего вещества в кишечнике. Благодаря таким фармакокинетическим особенностям препарат оказывает исключительно энтеральное антисептическое действие, не обладает системной антибактериальной активностью, не вызывает общетоксических эффектов; выводится из организма с калом. Препарат не влияет на клинические и биохимические показатели анализа крови.

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕСЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ЛЕКОР»По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС7735082316

О компании:
ЗАО «ЛЕКОР» ИНН 7735082316, ОГРН 1037739720754 зарегистрировано 27.03.1997 в регионе Москва по адресу: 103575, г Москва, город Зеленоград, улица Нет, 1003, 5. Статус: Ликвидировано. Размер Уставного Капитала 8 400,00 руб.

Руководителем организации является: Генеральный Директор — Шелельо Василий Иванович, ИНН . У организации 2 Учредителя. Основным направлением деятельности является «информация отсутствует».

Статус: ?
Ликвидировано

Дата регистрации: По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

?
По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

27.03.1997

Дата ликвидации: 28.03.2016

ОГРН  ?	1037739720754    присвоен: 19.02.2003
ИНН  ?	7735082316
КПП  ?	773501001

Юридический адрес: ?
По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
103575, г Москва, город Зеленоград, улица Нет, 1003, 5
получен 19.02.2003
зарегистрировано по данному адресу:
По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
Руководитель Юридического Лица ?По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
Генеральный ДиректорПо данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

Шелельо Василий Иванович

действует с

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС 24.10.2008

Учредители ? ()
Уставный капитал: По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
8 400,00 руб.

	Лели Игорь Васильевич По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС 4 200,00руб., 19.02.2003 , ИНН
	Корнейчук Александр Ананьевич По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС 4 200,00руб., 19.02.2003

Единый Реестр Проверок (Ген. Прокуратуры РФ) ?

Реестр недобросовестных поставщиков: ?
По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

не числится.

Налоговый орган ?
По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
Инспекция Федеральной Налоговой Службы № 35 По Г.москве
Дата постановки на учет: По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС
02.04.1997

Регистрация во внебюджетных фондах

Фонд	Рег. номер	Дата регистрации
ПФР  ?	087001007522	По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС 08.04.1997

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

Финансовая отчётность ЗАО «ЛЕКОР» (По данным РОССТАТ) ?

В качестве Поставщика: , на сумму

В качестве Заказчика: , на сумму

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

Судебные дела ЗАО «ЛЕКОР» ?

найдено по ИНН: По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

найдено по наименованию (возможны совпадения): По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

Исполнительные производства ЗАО «ЛЕКОР»
?

найдено по наименованию и адресу (возможны совпадения): По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

По данным портала ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС

Лента изменений ЗАО «ЛЕКОР»
?

Не является участником проекта ЗАЧЕСТНЫЙБИЗНЕС ?

Форма выпуска и состав

Дуплекор выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, двояковыпуклых, имеющих белый цвет:

• 5 мг + 10 мг: круглой формы, с надписью на одной стороне «CE3»;
• 5 мг + 20 мг: продолговатые, с надписью на одной стороне «CE4»;
• 10 мг + 10 мг: круглой формы, с надписью на одной стороне «CE5»;
• 10 мг + 20 мг: продолговатые, с надписью на одной стороне «CE6».

По 10 таблеток в блистере из ПА/Al/ПВХ пленки и фольги алюминиевой, по 3 блистера в пачке из картона.

Состав 1 таблетки Дуплекор 5 мг + 10 мг:

• действующие вещества: лизинат аторвастатина – 12,628 мг (равнозначно содержанию аторвастатина – 10 мг), безилат амлодипина – 6,944 мг (равнозначно содержанию амлодипина – 5 мг);
• вспомогательные вещества: полисорбат, микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), карбонат кальция, крахмал прежелатинизированный, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), натрия кроскармеллоза, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, гипролоза, оксид кальция;
• оболочка: белый опадрай II 85F18422, .

Состав 1 таблетки Дуплекор 10 мг + 10 мг:

• действующие вещества: лизинат аторвастатина – 12,628 мг (равнозначно содержанию аторвастатина – 10 мг), безилат амлодипина – 13,888 мг (равнозначно содержанию амлодипина – 10 мг);
• вспомогательные вещества: полисорбат, карбонат кальция, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), гипролоза, оксид кальция;
• оболочка: белый опадрай II 85F18422 .

Состав 1 таблетки Дуплекор 5 мг + 20 мг:

• действующие вещества: лизинат аторвастатина – 25,256 мг (соответствует содержанию аторвастатина – 20 мг), безилат амлодипина – 6,944 мг (соответствует содержанию амлодипина – 5 мг);
• вспомогательные вещества: полисорбат, микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), карбонат кальция, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, гипролоза, оксид кальция;
• оболочка: белый опадрай II 85F18422 .

Состав 1 таблетки Дуплекор 10 мг + 20 мг:

• действующие вещества: лизинат аторвастатина – 25,256 мг (соответствует содержанию аторвастатина – 20 мг), безилат амлодипина – 13,888 мг (соответствует содержанию амлодипина – 10 мг);
• вспомогательные вещества: полисорбат, микрокристаллическая целлюлоза (тип 102), карбонат кальция, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, гипролоза, оксид кальция;
• оболочка: белый опадрай II 85F18422 .