Описание препарата ранитидин-акос (ranitidin-akos)

Негативные побочные эффекты

При повышенной чувствительности к составу возможно проявление аллергических реакций. В этом случае возникает анафилактический шок, бронхоспазм, крапивница и иные дерматологические поражения. Другие вероятные побочные эффекты и осложнения:

• тошнота и рвота, сухость во рту;
• изменение стула, нарушение работы пищеварительной системы, абдоминальный болевой синдром;

• скачки кровяного давления;

• нарушение сердечного ритма в сторону понижения и повышения, аритмия;
• нарушение гормонального фона, повышение уровня пролактина в крови, снижение полового влечения;
• миалгия (мышечные боли);
• временные нарушения работы зрительного аппарата, спазм аккомодации;
• головокружения и головные боли;
• спутанность сознания, галлюцинации;
• алопеция (редко).

Чаще всего побочные эффекты проявляются у пациентов пожилого возраста, поэтому их лечение должно проходить под контролем врача. При наличии заболеваний дыхательных путей перед применением лекарства необходимо проконсультироваться с врачом.

При передозировках возможна брадикардия, аритмия, изменения артериального давления.

Также вероятно усиление побочных эффектов. Лечение в этом случае проводится симптоматическое. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить использование Ранитидина и обратиться к врачу.

Противопоказания и ограничения

Препарат не следует принимать беременным и кормящим женщинам, а также детям младше 12 лет. Другие ограничения:

• гиперчувствительность к составу медикамента;
• заболевания печени и почек (недостаточность);
• острая порфирия;

• цирроз печени.

Во время проведения курса терапии не рекомендуется курить и употреблять спиртные напитки, поскольку это снижает эффективность от приема медикамента. При необходимости совместного применения Ранитидина с другими лекарственными средствами необходима консультация лечащего врача. Как правило, промежутки между использованиями лекарств должны составлять не менее двух часов.

Ранитидин-АКОС :: Способ применения и дозы

Парентерально (в/в, в/м), внутрь.
В/в медленно (в течение 5 мин) 50 мг, в разведении 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы до 20 мл; при необходимости проводят повторные введения через каждые 6-8 ч.
В/в капельно, со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч; при необходимости — повторное введение через 6-8 ч.
В/м — 50 мг 3-4 раза в сутки.
Для профилактики кровотечений из верхних отделов ЖКТ у больных со стрессовыми язвами предпочтительно в/в медленное введение препарата Ранитидин в начальной дозе 50 мг, с последующим непрерывным в/в вливанием 0.125-0.25 мг/кг/ч. Введение проводят до тех пор, пока больной не сможет самостоятельно принимать пищу. Пациентам с сохраняющимся риском кровотечения в дальнейшем назначают внутрь, по 150 мг 2 раза в сутки (как только начинается питание больных через рот).
Для профилактики риска развития синдрома Мендельсона — в/м или в/в медленно, 50 мг за 45-60 мин до общей анестезии или внутрь, 150 мг за 2 ч до общей анестезии и накануне вечером. Роженицам во время родов — по 150 мг через каждые 6 ч.
Детям — в/в, инфузионно (в течение 15-20 мин), предварительно разбавив до необходимого объема совместимым раствором для в/в введения, при язвенной болезни желудка — 2-4 мг/кг/сут, при гастроэзофагеальном рефлюксе — 2-8 мг/кг 3 раза в сутки.
Внутрь. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), послеоперационные язвы — 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 4-8 нед. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами — продолжение лечения в течение последующих 4 нед.
Профилактика рецидивов — 150 мг на ночь; для курящих пациентов — 300 мг на ночь.
НПВП-гастропатия — 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 нед; профилактика — по 150 мг 2 раза в сутки.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит — 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8 нед; при необходимости курс лечения продлевают до 12 нед. При II-III ст. тяжести рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 600 мг/сут в 4 приема в течение 12 нед. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона — начальная доза 150 мг 3 раза в сутки; при необходимости — до 6 г/сут.
При хронических эпизодах диспепсии — по 150 мг 2 раза в сутки в течение 6 нед.
Детям для лечения пептической язвы — внутрь, 2-4 мг/кг 2 раза в сутки; при рефлюкс-эзофагите — 2-8 мг/кг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 300 мг.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При КК менее 50 мл/мин при парентеральном введении — 50 мг каждые 18-24 ч; при необходимости частоту введения увеличивают до 2 раз в сутки каждые 12 ч или чаще; при приеме внутрь — 150 мг/сут. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться дальнейшее снижение дозы.
Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.

Похожие по действию препараты:

• АРТРАДОЛ (Artradol)
  Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
• Магний плюс В6 (MAGNESIUM PLUS B6)
  Таблетки пероральные
• Карсил (Carsil)
  Драже
• Аскорутин (Ascorutin)
  Таблетки пероральные
• Роксера (Roxera)
  Таблетки пероральные
• Чемеричная вода (Aqua Veratri)
  Раствор накожный
• Фестал (Festal)
  Драже

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ранитидин-АКОС Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ранитидин-АКОС? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ранитидин-АКОС приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача

Пациентам необходима консультация специалиста!

• Панангин или аспаркам
• Энтеросгель для детей

Таблетки Ранитидин-АКОС состав

Активное вещество: ранитидина гидрохлорид (в пересчёте на ранитидин) -150 мг, 300 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 45 мг, 90 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 45 мг, 90 мг; повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон-К 17)-1,5 мг, 3,0 мг; кальция стеарат — 2,7 мг, 5,4 мг; кросповидон (коллидон CL) — 8,1 мг, 16,2 мг; крахмал кукурузный -17,7 мг, 35,4 мг.Оболочка: гипромеллоза (оксипропи л метил целлюлоза) — 5,5 мг, 11 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) — 1,5 мг, 3,0 мг; титана диоксид — 2,03 мг, 4,06 мг; пропиленгликоль 0,67 мг, 1,34 мг; тальк -0,3 мг, 0,6 мг.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, покрытые плёночной оболочкой, круглые, двояковыпуклые.

Фармакотерапевтическая группа: средство, понижающее секрецию желез желудка, — Н,-гистаминовых рецепторов блокатор

Код ATX:

Фармакологическое действие

Блокатор H-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию HCI, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацвтилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество HCI в желудочном соке, практически не подавляя «печеночные» ферменты, связанные с цитохромом Р*во, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

Не влияет на концентрацию Са2 в сыворотке крови. После перорапьного приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе 100 мг и более).
Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотролного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.
Может ослаблять высвобождение ваэопрессина.

Не влияет на концентрацию Сат в сыворотке крови. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина (возможно проходящее незначительное повышение концентрации пролактина в сыворотке крови после внутривенного введения ранитидина в дозе 100 мг и более).
Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного гормона и соматотропного гормона. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Может ослаблять высвобождение вазопрессина.
Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием HCI (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней Рд и скорости регенерации. В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч. Ингибирует микросомальные ферменты (слабее циме- тидина).

Фармакокинетика

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность — 50%. Максимальная концентрация -150 мг ранитидина; время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 2-3 ч. Связь с белками плазмы -15%. Плохо проникает через гематоэн- цефалический барьер; проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме). Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) — 2,5 ч, при КК 20-30 мл/мин — 8-9 ч.
Выводится почками — 60-70% (преимущественно в неизмененном виде 35%) и через кишечник.

Способ применения, дозирование

Применять таблетки необходимо вне зависимости от режима приема пищи, запивая небольшим количеством чистой воды. Дозировку при каждом заболевании устанавливает лечащий врач. Стандартное дозирование производится следующим образом:

1. При язвенных поражениях: по 150 миллиграммов дважды в сутки (преимущественно утром и вечером). Длительность терапии — от 4 до 8 недель. В качестве профилактического средства Ранитидин Акос следует принимать один раз в сутки.

2. При эрозийном поражении: по 150 миллиграммов три раза в день. При необходимости количество лекарства разрешается увеличить.

3. Язвенные поражения после применения нестероидных средств против воспалений: по 150 мг два раза в сутки.

4. Гастрит: от 150 до 300 мг дважды в день. Курс терапии — от 8 до 12 недель. Для профилактики достаточно 150 миллиграммов два раза в день.

Многие пациенты интересуются вопросом о том, насколько Ранитидин или Омепразол лучше фиточаев и более дешевых или дорогих аналогов. Эти препараты обладают похожими свойствами и показаниями к применению. Но решение по выбору лекарства основывается на индивидуальных особенностях пациента и осуществляется лечащим врачом.

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, желтого цвета (10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки и инструкция по применению Ранитидина-АКОС).

В 1 таблетке содержатся:

• действующее вещество: ранитидин (в виде гидрохлорида) – 150 или 300 мг;
• дополнительные компоненты: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12 600 ± 2700);
• пленочная оболочка: макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, тропеолин 0, тальк, пропиленгликоль.

Ранитидин-АКОС :: Взаимодействие

Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4.4 до 6.5 ч.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, БМКК.
Совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 4% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.
Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч).
ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Курение снижает эффективность ранитидина.