Нофлюкс

Лекарственное взаимодействие

Рабепразол в составе медикамента может замедлять вывод Диазепама, непрямых антикоагулянтов, Фенитоина и прочих средств, чей метаболизм осуществляется в печени путем микросомального окисления. Другие лекарственные взаимодействия препарата:

• Снижает концентрацию Кетоконазола и Дигоксина.
• Не взаимодействует с жидкими антацидами.
• Может совмещаться с Варфарином, Теофиллином.
• При язвенной болезни или гастрите, связанных с бактериальным инфицированием helicobacter pylori, семидневная терапия препаратом Хайрабезол сочетается с приемом Кларитромицина, Амоксициллина либо Кларитромицина и Метронидазола.

Описание

Пользователю можно приобрести таблетки, покрытые цветной оболочкой, быстро растворяющейся в кишечнике.

Главное действующее вещество – натрия рабепразол. Это противоязвенное средство способствует снижению продуцирования соляной кислоты.

Действие препарата наблюдается уже через час после приема. Снижение выработки соляной кислоты происходит уже через сутки, а продолжительность действия средства составляет 48 часов.

Таблетки, растворяясь в кишечнике, всасываются практически полностью, а с белками крови действующее вещество связывается на 97%.

Образование метаболитов происходит в печени. Большее количество средства выводится с мочой, и лишь небольшая его часть – кишечником.

Хранить лекарство требуется не более 3-х лет там, где его не смогут достать дети. Таблетки практически не оказывают системного действия на организм.

При назначении средства инструкция не должна быть проигнорирована пациентом, даже если врач прописал конкретную дозировку.

Лекарственное взаимодействие

НПВС (включая салицилаты), тиклопидин, антиагрегантные средства (включая клопидогрел, дипиридамол), сульфинпиразон: способствуют повышению риска развития кровотечения;
пероральные формы антикоагулянтов: прием пероральных антикоагулянтов вызывает усиление антикоагулянтного действия

Следует соблюдать осторожность и тщательно наблюдать за состоянием пациента при переходе от терапии парнапарином натрия на пероральный прием антикоагулянтов;
системные ГКС: следует учитывать, что на фоне сопутствующей терапии высокими дозами ГКС в течение более 10 дней повышается риск кровотечения, обусловленный прямым воздействием на стенку сосудов и повреждением слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Поэтому совместное назначение препаратов должно иметь веские клинические обоснования и проходить под наблюдением врача;
декстран: парентеральное введение декстрана способствует увеличению риска развития кровотечения, поэтому при необходимости совместного назначения дозу парнапарина натрия следует откорректировать таким образом, чтобы она обеспечивала понижение показателей свертывания крови не более чем в 1,5 раза;
аскорбиновая кислота, антигистаминные средства, сердечные гликозиды, тетрациклин, производные фенотиазина, пенициллин для в/в введения: на фоне сопутствующей терапии каждым из указанных препаратов снижается эффективность парнапарина натрия.

Флюксум несовместим с растворами витаминов группы B, витамина K, кальция глюконата, аминогликозидов, гидрокортизона, гиалуронидазы, четвертичных аммониевых оснований, хлорамфеникола и тетрациклина.

Фармакокинетика

Абсорбция. Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его пиковые концентрации в плазме достигаются где-то через 3,5 ч после приема дозировки в 20 мг. Изменение пиковых концентраций в плазме (Cmax) и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев T1/2 из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим поражением печени AUC увеличена вдвое по сравнению с данным показателем у здоровых добровольцев, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а T1/2 из плазмы увеличен в 2–3 раза. Ни время приема лекарства в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием лекарства с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, но ни Cmax, ни степень абсорбции не изменяются.

Распределение. У человека степень связывания рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.

Биотрансформация и выведение. У здоровых людей после приема однократной пероральной дозировки 20 мг 14С-меченого рабепразола натрия неизмененный препарат в моче найден не был. Около 90% рабепразола выводится с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме двух неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом считается тиоэфир (M1). Единственным активным метаболитом считается десметил (М3), но он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.

Особые группы пациентов

Терминальная стадия почечной недостаточности. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым нужен поддерживающий гемодиализ (Cl креатинина

Хронический компенсированный цирроз. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению с таковыми показателями у здоровых добровольцев соответствующего пола.

Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг/сут у пожилых лиц AUC была где-то вдвое больше, а Cmax повышена на 60% по сравнению с данными показателями у молодых здоровых добровольцев. Но признаки кумуляции рабепразола не отмечались.

CYP2C19-полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Описание и инструкция препарата Нофлюкс

Нофлюкс является ингибитором протонной помпы, иначе говоря, замедляет секрецию соляной кислоты в желудке. Действующее вещество носит международное название рабепразол. Препарат выпускается в виде таблеток в растворимой оболочке по 10 и 20 мг. Визуально различить дозировку можно по цвету таблетки – 10 мг имеют розовую оболочку, а 20 мг — желтую. Курс лечения определяет врач.

После приема действие начинается примерно через час, максимальный эффект наступает через 2-4 часа и может продолжаться до 48 часов. После окончания курса выработка соляной кислоты нормализуется на 2-3 день.

Монотерапия Нофлюксом (применение только данного препарата) назначается при:

• язве желудка и дуоденума;
• гастроэзофагеальном рефлюксе (ГЭРБ);
• гастриноме поджелудочной железы (синдроме Золлингера-Эллисона).

Лечение препаратом сочетается с антибиотиками, если пациент страдает язвенной болезнью или гастритом, вызванными бактериями Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori).

Противопоказания

Не рекомендована терапия Нофлюксом при

• беременности на любом сроке;
• кормлении грудью;
• возрасте пациента младше 18 лет;
• индивидуальной непереносимости;
• печеночной или почечной недостаточности.

Побочные эффекты

Могут проявиться при приеме:

• дискомфорт и боли в эпигастрии;
• тошнота, рвота;
• запор, понос, вздутие.

Редко отмечаются насморк, кашель, боль в горле. Может беспокоить бессонница, возбудимость. В целом, средство хорошо переносится пациентами при правильно выбранной дозировке.

При терапии Нофлюксом следует знать, что:

• метаболизирующиеся в печени препараты (антикоагулянты непрямого действия, диазепам) медленнее выводятся из организма;
• снижается эффект от противогрибковых (кетоконазол, итраконазол) и противовирусных (атаназавир) средств.

Способ применения и дозы

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг

Внутрь, в дозе 10 мг один раз в сутки. Таблетки лекарства Нофлюкс запрещено разжевывать или измельчать. Таблетки надлежит глотать целиком. Предлогается прием лекарства утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия, но рекомендуемое время приема таблеток Нофлюкс способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.

При отсутствии эффекта в течение первых 3 дней лечения нужен осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача — 14 дней.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг

Внутрь. Таблетки лекарства Нофлюкс запрещено разжевывать или измельчать. Таблетки надлежит глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.

При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза предлогается принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Зачастую излечение наступает после 6 нед терапии, но в некоторых случаях продолжительность лечения может быть увеличена еще на 6 нед.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения предлогается принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения составляет от 2 до 4 нед. В случае необходимости продолжительность лечения может быть увеличена еще на 4 нед.

При лечении эрозивной ГЭРБ или рефлюкс-эзофагите предлогается принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения составляет от 4 до 8 нед. В случае необходимости продолжительность лечения может быть увеличена еще на 8 нед.

При поддерживающей терапии ГЭРБ предлогается принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения зависит от состояния пациента.

При НЭРБ без эзофагита предлогается принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Если после 4 нед лечения симптомы не исчезают, надлежит провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов для профилактики их последующего появления надлежит принимать препарат внутрь один раз в день по требованию.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией, дозу подбирают индивидуально. Начальная дозировка — 60 мг/сут, затем дозу повышают и прописывают препарат в дозе до 100 мг/сут при однократном приеме или по 60 мг 2 раза в день. Для некоторых пациентов дробное дозирование лекарства считается предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых заболевших с синдромом Золлингера-Эллисона продолжительность лечения рабепразолом составляла до одного года.

Для эрадикации Helicobacter pylori предлогается принимать внутрь по 20 мг 2 раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Продолжительность лечения составляет 7 дней.

Особые группы пациентов

Почечная и печеночная недостаточность. Коррекция дозировки у пациентов с почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови зачастую выше, чем у здоровых пациентов

При назначении лекарства Нофлюкс пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности надлежит соблюдать осторожность

Пожилые пациенты. Коррекция дозировки не требуется.

Дети. Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного (до 8 нед) лечения ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и более подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и нормально контролируемых исследований, подкрепляющих эффективность рабепразола натрия для взрослых, и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста. Рекомендуемая дозировка для детей в возрасте 12 лет и более составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 нед. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаки нарушения фертильности или дефекты развития плода, обусловленные рабепразолом; но у крыс в незначительных количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Нофлюкс не надлежит использовать при беременности за исключением случаев, когда ожидаемый положительный результат для матери превосходит возможный вред для плода.

Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Вместе с тем рабепразол обнаружен в молоке лактирующих крыс, и поэтому Нофлюкс запрещено назначать кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими средствами

Очень часто лекарственные средства на основе рабепразола назначаются с комплексе с антибактериальными. В таком сочетании никаких отклонений в воздействии на организм со стороны антибактериальных средств замечено не было. В это же время действия рабепразола стало более выраженным по сравнению с монотерапией.

Не рекомендуется использовать «Нофлюкс» одновременно с атазанавиром или другими ингибиторами протонной помпы.

В исследованиях было замечено и то, что рабепразол препятствует выработке циклоспорина.

Также по результатам тестирования воздействия на организм лекарственного средства было выявлено, что при совместном его приеме с метотрекстатом повышается период полураспада последнего. Такой эффект в большинстве случаев приводит к необходимости отмены терапии ингибиторами протонной помпы.

Зульбекс

Зульбекс – это недешевый словенский аналог Париета, имеющий  те же показания к применению и то же действующее вещество в составе: рабепразол. Выпускается Зульбекс также исключительно в форме таблеток (10 мг и 20 мг).

Противопоказания схожи, но в отличие от средства Париет, Зульбекс категорически запрещен к использованию пациентам детского возраста (Париет разрешен с 12-ти лет).

Список побочных явлений у лекарственного средства Зульбекс значительно больше. Помимо тех, что указаны в инструкции к препарату Париет, в него входят еще и следующие побочные эффекты (нарушения в работе таких органов и систем):

• инфекции;
• бессонница, повышенная возбудимость, головные боли, головокружения, слабость и депрессивное состояние;
• нарушения зрения;
• периферические отеки;
• астения и гриппоподобный синдром.

В связи с индивидуальными реакциями организма на тот или иной препарат, список побочных явлений может быть больше.

Данный аналог не дешевле основного, так как средняя цена на него варьируется от 588 до 1519 рублей.

Явных преимуществ перед лекарственным средством Париет у Зульбекса нет, так как он имеет одинаковое действие, но более высокую цену, больший список побочных эффектов и строгие противопоказания к применению пациентам детского возраста.

Нексиум – это недешевый шведский аналог Париета, имеющий схожее действие и список показаний, но другое действующее вещество в составе: эзомепразол. Этот аналог выпускается в двух лекарственных формах: таблетки и лиофилизат для инъекций.

Данный медикамент имеет высокий уровень биодоступности и ряд противопоказаний, которые не указаны в инструкции к лекарственному средству Париет:

• непереносимость фруктозы;
• Нексиум запрещен к применению при нарушении процесса всасывания в ЖКТ моносахаридов;
• не применяется при сниженной активности некоторых ферментов (мальтазы и изомальтазы) и отсутствии фермента инвертаза;
• запрещено совместное применение с Нелфинавиром и (или) Атазанавиром.

Перечень побочных эффектов у этого аналога также более расширен и к побочным эффектам основного препарата добавляются ещё и следующие:

• фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция;
• агрессивное поведение и галлюцинации;
• кандидоз ЖКТ, стоматит и микроскопический колит;
• энцефалопатия, гепатит, почечная недостаточность;
• панцитопения и агранулоцитоз;
• бронхоспазм;
• гипомагниемия и др.

Средняя цена на данный аналог – от 1416 до 3124 рублей, что значительно дороже основного лекарственного средства (Париет).

Преимуществами этого лекарственного средства является возможность заменить ним, в случае непереносимости к основному действующему (или вспомогательным) компоненту основного препарата и наличие двух лекарственных форм. Недостатками – цена и больший список противопоказаний и побочных эффектов. Поэтому решать, что лучше назначить: Париет или Нексиум, может только специалист.

Показания

Для чего назначают Омепразол? Этот препарат имеет эффективные фармакологические свойства. Действуя в качестве про ингибитора, препарат способствует выработке ферментов поджелудочной железой и сокращению количества секреции пепсина и кислоты, что благоприятно сказывается на пищеварении и на общем состоянии больного (как при хронической форме панкреатита, так и при острой).

Показания к применению таковы:

• симптомокомплекс, характеризующийся наличием опухоли двенадцатиперстной кишки или поджелудочной железы;
• панкреатит;
• патология двигательных функций отделов (верхних) желудочно-кишечного тракта;
• аденоматоз;
• эзофагит эрозивного типа;
• язва желудка бактериальной этиологии / язва двенадцатиперстной кишки;
• профилактика рецидивов аспириновой и дуоденальной язвы;
• гастроэзофагеальный рефлюкс.

После того, как доза Омепразола была принята, активное вещество в составе лекарства начинает действовать в течение первого часа. Его эффект продолжается на протяжении 1 суток.

Взаимодействие

Система цитохрома P450

Рабепразол натрия, как и другие ИПП, метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (CYP450) в печени. В исследованиях in vitro на микросомах печени человека было показано, что рабепразол натрия метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4.

Исследования у здоровых добровольцев показали, что рабепразол натрия не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируется системой цитохрома Р450 — варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо).

Было проведено обследование комбинированной терапии с антибактериальными лекарствами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов (РАК — рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). Показатели AUC и Cmax для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией. Показатели AUC и Cmax для рабепразола увеличились на 11 и 34% соответственно, а для 14-гидрокси-кларитромицина (активного метаболита кларитромицина) AUC и Cmax увеличились на 42 и 46% соответственно, для комбинированной терапии в сравнении с монотерапией. Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.

Взаимодействия вследствие ингибирования секреции желудочного сока

Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от рН. При одновременном приеме с рабепразолом натрия абсорбция кетоконазола уменьшается на 30%, а абсорбция дигоксина увеличивается на 22%. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости коррекции дозировки при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или иными лекарственными лекарствами, для которых абсорбция зависит от рН.

Атазанавир

При одновременном приеме атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцами наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от рН. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ингибиторов протонного насоса. Таким образом, не предлогается одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол.

Антацидные средства

В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или гидроксидом магния не наблюдались.

Прием пищи

В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, но Cmax и AUC не изменяются.

Циклоспорин

Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC50 62 мкмоль, т.е. в концентрации, в 50 раз превышающей Cmax для здоровых добровольцев после 20 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.

Метотрексат

Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, опубликованных фармакокинетических исследований и ретроспективного анализа, возможно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и повысить T1/2. Несмотря на то, специальные исследования лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводились.

Нофлюкс – описание

iПоказания к применению:

Лечение проявлений диспепсии, обусловленной повышенной кислотностью желудочного сока.

Таблетки в дозировке 20 мг

• Обострения язвенной болезни желудка, язвы анастомоза, язвы двенадцатиперстной кишки;
• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в различных формах (эрозивная, язвенная);
• синдром Золлингера;
• в комплексном лечении пациентов с язвенной болезнью желудка для инактивирования Helicobacter pylori.

iСпособ применения и дозировки:

Таблетки принимают внутрь, проглатывают не разжевывая, не рекомендуются измельчать. Рекомендуемая доза при язве желудка 12-перстной кишки составляет 20 мг 1 раз в день, утром. Длительность лечения 1 —1,5 месяца, но по показаниям сроки могут быть увеличены.

При синдроме Золлингера начальная доза составляет 60 мг. Вся доза принимается за один прием. По показаниям доза может быть увеличена до 120 мг в день, разделенная на 2 приема по 60 мг. Длительность лечения определяется клинической необходимостью.

iПротивопоказания:

Высокая чувствительность к препарату, возраст до 12 лет, период лактации, беременность, выраженная почечная недостаточность.

iФармакологическое действие:

Противоязвенное.

Фармакодинамика

Препарат относится к группе ЛС — ингибиторов протонового насоса, обладает противоязвенным действием. Биотрансформируется в париетальных клетках желудка до сульфонамидных производных, которые подавляют сульфгидрильные группы, блокируя завершающую стадию выработки соляной кислоты и подавляет процесс секреции (базальную и стимулированную), независимо от вида раздражителя. Препарат высоко липофилен, быстро проникает и концентрируется в париетальных клетках желудка, увеличивает секрецию гидрокарбоната и оказывает цитопротекторное действие.

Антисекреторное действие проявляется течение одного часа после приема препарата и достигает своего максимума через 3 часа. После прекращения приема Нофлюкса нормализация секреторной функции происходит чрез 2-3 дня. Не оказывает влияния на дыхательную, сердечно-сосудистую системы и ЦНС.

Фармакокинетика

Препарат полностью абсорбируется из ЖКТ, пиковые концентрации в крови достигаются через четыре часа после его приема. Биодоступность составляет около 52% (при пероральном приеме). Степень связывания с белками крови —около 97%. Выводится с мочой в форме метаболитов, обладающих различной фармакологической активностью и в незначительных количествах — с калом.

iПобочные действия:

Местные аллергические реакции, лейкоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, бессонница, слабость, головная боль, сонливость, головокружение, фарингит, кашель, ринит, тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, метеоризм, запоры, астения, повышенное потоотделение, артралгии, миалгии, ознобы, лихорадка.

iФорма выпуска препарата:

Таблетки 10, 20 мг в кишечнорастворимой оболочке, круглой формы, двояковыпуклые, желтого цвета в блистере по 7 штук в картонной упаковке №14, 28.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Нофлюкс не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Полезно! Бесполезно

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флюкомп относится к числу комбинированных препаратов с жаропонижающим, противоконгестивным, противоаллергическим и обезболивающим действием. Способствует устранению симптомов простуды, проявляющихся в виде гипертермии, озноба, головной боли, насморка, заложенности носа, чихания, мышечных болей.

Действие Флюкомпа определяется свойствами активных компонентов:

• парацетамол: обладает жаропонижающим и анальгезирующим эффектами, способствует снижению высокой температуры и уменьшению болевого синдрома, характерного для простудных состояний – болей в горле, головной боли, мышечной/суставной боли;
• фенилэфрин: обладает сосудосуживающим свойством, благодаря чему уменьшается отек и гиперемия слизистых оболочек придаточных пазух и верхних отделов дыхательных путей;
• фенирамин: обладает противоаллергическим свойством, в результате его применения уменьшаются экссудативные проявления, устраняется зуд глаз, горла и носа, гиперемия и отечность слизистых оболочек носоглотки, придаточных пазух носа и полости носа.

Формы выпуска

Омепразол – синтетический препарат. Он производится в трех формах:

• капсулы;
• таблетки;
• порошок для инфузий.

Самая распространенная и удобная форма выпуска – Омепразол в капсулах. В одной капсуле содержится от 10 до 20 мг действующего вещества – самого Омепразола. Активное вещество – это белый кристаллический порошок, практически нерастворимый в воде.

Кроме капсул, Омепразол выпускается в таблетках и в виде порошка для приготовления раствора.Чаще всего врачи назначают пациентам капсулы и таблетки. В тех ситуациях, когда больной не способен принимать капсулы или страдает тяжелой формой заболевания, назначают порошок для инфузий.

• Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
• Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности. Отпускаются по рецепту врача.

Заключение

Благодаря лекарственному средству Париет и его аналогам человек избавляется от боли и неприятных ощущений, связанных с нарушениями в работе ЖКТ, устраняется основная причина данных явлений.

Вышепредставленные аналоги препарата Париет – это наилучшие варианты к замене, которые можно приобрести по доступной цене, но есть и другие: Барол, Велоз, Геердин, Рабелок, Рабизол, Рабимак, Рамсозол и др.

Дешевые и качественные Париет аналоги и синонимы доступны в аптеках, но не рекомендуется самостоятельно подбирать замену назначенному лекарственному средству. Если лечащий врач назначил препарат Париет, то купите лучше именно его, так как только специалист способен оценить возможную эффективность и риски от применения того или иного лекарственного средства.

Заключение

Недостатком препарата является лишь его стоимость, которая не по карману большинству пациентов, но в остальном решившиеся потратить такие деньги на собственное здоровье остаются довольны. Многие выбравшие аналоги данного средства не выделяют таких же положительных явлений, особенно при лечении дженериками на основе омепразола. Хоть такие средства и дешевле, эффект от них заметно меньший.

Среди большого списка возможных побочных эффектов в реальности замечаются лишь наименее серьезные, причем с плавающим характером. Учитывая, что положительный результат от лечения больший, на время можно смириться и с такими неудобствами.

В связи с возможными проблемами в комбинации препарата с другим средствами принимать его следует только после консультации с квалифицированным специалистом.

Старайтесь постоянно следить за своим здоровьем, ходить на плановые осмотры к докторам, вести правильный образ жизни, и тогда никаких проблем у вас не возникнет.