Пробинорм минск

Свойства компонентов

Входящие в состав таблеток Бионорм лигнин и целлюлоза (нерастворимые пищевые волокна) обладают высокой сорбирующей активностью, благодаря чему связывают и выводят из просвета желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) экзо- и эндотоксины, патогенные бактерии и продукты их распада, а также участвуют в процессах нейтрализации некоторых продуктов обмена веществ, в т. ч. мочевины, холестерина и билирубина.

Лактулоза (пребиотик) – это синтетический дисахарид, который, проходя без изменений через желудочно-кишечный тракт до толстого кишечника, благоприятствует развитию лакто- и бифидобактерий, чем способствует нормализации обмена углеводов, жиров и белков, усвоению витаминов, макро- и микроэлементов, а также принимает участие в стимуляции неспецифического иммунитета.

БАД Бионорм нормализует работу ЖКТ, способствует формированию нормальной микрофлоры кишечника, уменьшает последствия различных заболеваний ЖКТ и кожные проявления дисбаланса микрофлоры.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – порошок для приготовления раствора для приема внутрь: гранулированный, почти белый или белый, имеет характерный фруктовый запах (в картонной пачке 1–3 термосвариваемых пакетика из материала «Буфлен», содержащих 6 или 8 г порошка, и инструкция по применению Уронормина-Ф).

В 1 пакетике порошка по 2 или 3 г содержатся:

• активное вещество: трометамол фосфомицина – 3,754 или 5,631 г (в пересчете на чистый фосфомицин – 2 или 3 г);
• дополнительные компоненты: сахароза – 2,1 или 2,213 г; апельсиновый ароматизатор – 0,06 или 0,07 г; мандариновый ароматизатор – 0,07г; сахаринат натрия – 0,016 г.

Описание фармакологического действия

Комплекс эубиотиков успешно выполняет свое назначение, если обеспечивает эффективный рост колоний в кишечнике бифидо- и лактобактерий, обладающих иммуномодулирующей и противовирусной активностью.
Штаммы бифидо- и лактобактерий в комплексе способствуют процессам ферментативного переваривания пищи, стимулируют активность лимфоидного аппарата, синтез иммуноглобулинов, участвуют в выведении токсинов и вырабатывают активные вещества, регулирующие многие функции организма.
Бифидобактерии ускоряют переваривание белков, углеводов, жиров, разрушают грубую растительную клетчатку, участвуют в синтезе и всасывании витаминов группы В, витамина К, фолиевой и никотиновой кислот, повышают активность лизоцима, способствуют синтезу незаменимых аминокислот, уменьшению проницаемости тканевых барьеров для токсических продуктов патогенных организмов. Лактобактерии обладают способностью продуцировать антибактериальные вещества, которые препятствуют росту болезнетворных микроорганизмов. Бифидо- и лактобактерии активно участвуют в процессах пищеварения и всасывания, стимулируют перистальтику кишечника.
Произведен по запатентованной биотехнологии микрокапсулирования. Бактерии заключаются в тонкую микрокапсулу, покрытую защитной оболочкой из биополимерных веществ, обеспечивающей устойчивость к кислой среде желудочного содержимого и другим воздействиям. Ядром микрокапсулы служит каркас из природных волокон, которые являются питательной средой для бактерий. Это сохраняет свойства бактерий длительный период, включая время транспорта к месту их активной жизнедеятельности. Витамины и пребиотические вещества в оптимизированной дозировке повышают выживаемость микроорганизмов. Фермент папаин обеспечивает полноценное пищеварение в период заселения кишечника бактериями, содействуя их наилучшей приживаемости и активизации.
Микрофлора кишечника участвует во многих процессах организма. Ее нормальный баланс обеспечивает активацию выработки иммуноглобулинов. Естественный уровень иммуноглобулинов G активизирует синтез коллагена, предупреждает обезвоживание кожи, нейтрализует токсины.

Побочные действия

К числу наиболее распространенных нежелательных реакций на однократный прием Уронормина-Ф относятся нарушения со стороны системы пищеварения, чаще всего – диарея. Эти нарушения носят проходящий и кратковременный характер.

Возможные побочные реакции [> 10% – очень часто; (> 1% и 0,1% и 0,01% и

• система пищеварения: нечасто – тошнота, диарея, диспепсия; редко – рвота, абдоминальные боли; с неустановленной частотой – снижение аппетита, антибиотик-ассоциированный колит;
• лимфатическая система: редко – апластическая анемия; с неустановленной частотой – тромбоцитоз (петехии), эозинофилия;
• нервная система: нечасто – головокружение, головная боль; редко – парестезии;
• дыхательная система: с неустановленной частотой – бронхоспазм, астма, одышка;
• иммунная система: с неустановленной частотой – анафилактические реакции, включая гиперчувствительность, анафилактический шок;
• сосуды: с неустановленной частотой – петехии, снижение артериального давления;
• сердце: очень редко – тахикардия;
• печень и желчевыводящие пути: с неустановленной частотой – непродолжительное повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз;
• кожа и подкожные ткани: редко – крапивница, сыпь, зуд; с неустановленной частотой – ангионевротический отек;
• инфекционные и паразитарные болезни: нечасто – вульвовагинит; редко – суперинфекция;
• другие: редко – усталость.

Уронормин-Ф, инструкция по применению: способ и дозировка

Уронормин-Ф принимают внутрь после опорожнения мочевого пузыря, натощак (за 1 час до или спустя 2–3 часа после приема пищи), желательно – перед сном.

Разовую дозу нужно развести в 50–75 мл воды или иного напитка, перемешать до полного растворения, принимать сразу после приготовления раствора. Кратность приема – 1 раз в день.

Рекомендованная разовая доза:

• дети 5–12 лет: 1 пакетик по 2 г;
• дети 12–18 лет и взрослые: 1 пакетик по 3 г.

С профилактической целью инфицирования мочевыводящих путей при трансуретральных диагностических процедурах и хирургическом вмешательстве разовую дозу Уронормина-Ф принимают за 2 часа (дети 5–12 лет) или 3 часа (дети 12–18 лет и взрослые) и через 24 часа после вмешательства).

В более тяжелых случаях (рецидивирующие инфекции, пациенты пожилого возраста) через 24 часа дополнительно назначают еще одну разовую дозу.

Особые указания

В случае развития реакций гиперчувствительности, включая анафилактический шок и анафилаксию, требуется отмена Уронормина-Ф и проведение адекватного лечения.

В период терапии возможно развитие антибиотик-ассоциированной диареи. Ее тяжесть может варьировать от легкого течения до колита, нельзя исключать вероятность летального исхода. Диарея, особенно непрекращающаяся, тяжелая и/или с примесью крови, наблюдающаяся в период приема или после окончания курса лечения фосфомицином (в т. ч. на протяжении нескольких недель после лечения), может быть признаком псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. При предполагаемом/подтвержденном диагнозе терапию псевдомембранозного колита начинают незамедлительно. В данной клинической ситуации подавляющие перистальтику кишечника препараты противопоказаны.

Концентрация фосфомицина в моче при почечной недостаточности, если клиренс креатинина выше 10 мл/мин, после приема обычной дозы сохраняется в течение 48 часов. Проходящим гемодиализ пациентам порошок Уронормин-Ф противопоказан.

При сахарном диабете нужно учитывать, что в 1 пакете с дозировкой 2 или 3 г содержится 2,1 или 2,213 г сахарозы соответственно.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Пациенты при управлении автотранспортными средствами в период терапии должны принимать во внимание вероятность развития головокружения

Показания к применению

Согласно инструкции, Нормоспектрум для взрослых применяется в качестве источника пробиотических микроорганизмов (бифидобактерий и лактобацилл) и полифруктозанов (инулина и олигофруктозы), дополнительного источника витаминов B₁, B₂, B₆, B₁₂, C, E, D₃, биотина, фолиевой кислоты пантотеновой кислоты, никотинамида, минеральных веществ селена и цинка; в комплексной терапии для восстановления и нормализации микрофлоры и функционального состояния пищеварительного тракта.

В частности, Нормоспектрум для взрослых рекомендован к приему в следующих случаях:

• дисбактериозы различной этиологии, в том числе вследствие неправильного питания, приема лекарственных средств (антибиотиков, гормональных препаратов, антидепрессантов, химиотерапевтических средств и т. д.), стресса и др.;
• кишечная диспепсия (болевой синдром, урчание, вздутие живота, диарея);
• хронические запоры;
• хронические колиты различной этиологии, в том числе дивертикулит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит;
• синдром раздраженного кишечника;
• хронический энтероколит;
• кишечные инфекции установленной и неустановленной этиологии, в том числе ротавирусная инфекция;
• глистные инвазии;
• витаминная и минеральная недостаточность;
• нарушение обмена веществ;
• респираторные инфекции и грипп (в том числе для их профилактики);
• аллергические заболевания, в том числе пищевые аллергии (аллергический риноконъюнктивит, атопический дерматит/нейродермит, бронхиальная астма и др.);
• хронические воспалительные заболевания кожи (акне, фурункулез);
• хронические метаболические заболевания (дислипидемия, диабет 2-го типа, атеросклероз, ожирение);
• пред- и послеоперационный периоды;
• повышенные умственные и физические нагрузки, занятия спортом;
• период беременности, подготовки к родам и послеродовый период;
• смена климатического пояса.

Также Нормоспектрум для взрослых применяют в программах снижения веса, и как общеукрепляющее средство для повышения неспецифической резистентности и иммунологического статуса организма, особенно в восстановительный период после перенесенных заболеваний любого происхождения.

Кроме того, Нормоспектрум для взрослых может быть включен в стандартную комплексную схему лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Согласно данным научных исследований, биодобавка показала преимущество в сроках рубцевания язвы и купирования симптомов нарушения пищеварительных функций, характерных для этого заболевания – изжоги, метеоризма, тошноты, диареи и др.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

В состав Уронормина-Ф входит фосфомицин , который является антибактериальным средством широкого спектра действия, производным фосфоновой кислоты, предназначенным для терапии инфекций мочевыводящих путей.

Механизм воздействия вещества основан на подавлении первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Фосфомицин является структурным аналогом фосфоэнолпирувата и ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу необратимо конкурентно. Этот фермент катализирует реакцию образования УДФ-N-ацетил-3-О-(1-карбоксивинил)-D-глюкозамина из УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина и фосфоенолпирувата.

Также фосфомицин способен уменьшать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, что может выступать предрасполагающим фактором для рецидивирующих инфекций. Благодаря этому механизму не развивается перекрестная резистентность Уронормина-Ф с прочими классами антибиотиков и взаимное усиление действия при сочетанном применении с антибиотиками прочих классов, например, с β-лактамными антибиотиками.

Фосфомицин проявляет активность по отношению к широкому спектру грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, которые обычно выделяются при инфекциях мочевыводящих путей, включая Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp.

Резистентность, наблюдаемая в лабораторных условиях, связана с мутацией генов uhp и glpT, которые осуществляют контроль транспорта глюкозофосфатов и L-альфа-глицерофосфатов соответственно.

Фармакокинетика

Фосфомицин после перорального приема всасывается из кишечника хорошо, вещество достигает биологической доступности на уровне около 50%. Максимальная плазменная концентрация составляет 22–32 мг/л и достигается за 2–2,5 часа. Период полувыведения из плазмы – 4 часа. При приеме фосфомицина с пищей всасывание замедляется, но его концентрация в моче не изменяется.

Вещество распределяется в стенках мочевого пузыря, почках, семенных железах и простате. Его постоянная концентрация в моче, превышающая МБсК (Минимальную Бактериостатическую концентрацию), достигается за 24–48 часов после перорального приема. Фосфомицин с белками плазмы не связывается и преодолевает плацентарный барьер. После однократного введения вещество в малых количествах выделяется в грудное молоко.

Фосфомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде клубочковой фильтрацией (в моче обнаруживается 40–50% дозы), причем период полувыведения составляет примерно 4 часа, с калом вещество выводится в меньшей степени (от 18 до 28% дозы).

Уронормин-Ф, предположительно, подвержен кишечно-печеночной рециркуляции, поскольку через 6 и 10 часов после приема возникает вторая пиковая сывороточная концентрация.

Фармакокинетические свойства фосфомицина от возраста и беременности не зависят.

При почечной недостаточности вещество кумулирует; между скоростью клубочковой фильтрации и фармакокинетическими параметрами фосфомицина установлена линейная зависимость.